【摘 要】
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目的 研究维替泊芬（verteporfin，VP）对肺纤维化小鼠的治疗作用及其机制。方法给予C57BL/6小鼠气管内注射博来霉素（bleomycin，BLM）建立肺纤维化模型。造模后第8天开始VP(100mg·kg-1)治疗，每3天腹腔注射一次，连续两周。方法 于造模后第21天处死小鼠，计算体重变化率和肺系数；采用HE染色和Masson染色观察小鼠肺部的纤维化病变；羟脯氨酸（hydroxyprol
【基金项目】
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成都中医药大学西南特色中药资源重点实验室开放研究基金资助项目（2019LF3016）；
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目的 研究维替泊芬（verteporfin，VP）对肺纤维化小鼠的治疗作用及其机制。方法给予C57BL/6小鼠气管内注射博来霉素（bleomycin，BLM）建立肺纤维化模型。造模后第8天开始VP(100mg·kg-1)治疗，每3天腹腔注射一次，连续两周。方法 于造模后第21天处死小鼠，计算体重变化率和肺系数；采用HE染色和Masson染色观察小鼠肺部的纤维化病变；羟脯氨酸（hydroxyproline，HYP）试剂盒测定肺组织的HYP水平；q-PCR检测α-平滑肌肌动蛋白（alpha-smoothmuscleactin，α-SMA）、Yes相关蛋白（Yes-associatedprotein，YAP）和白细胞介素11（interleukin-11，IL-11）mRNA表达水平；Westernblot法检测Ⅰ型胶原蛋白（CollagenⅠ）、α-SMA、YAP和核因子κBp65（nuclearfactorkappa-B，NF-κBp65）的蛋白表达水平；ELISA试剂盒检测肺组织匀浆中IL-11水平。结果 经过VP治疗后，小鼠的体重变化率和肺系数降低；HE染色和Masson染色中的纤维化病变及胶原沉积有改善；肺组织的HYP、CollagenⅠ和α-SMA水平降低；VP也降低了肺组织中YAP、NF-κBp65和IL-11的表达。结论 VP可减轻BLM诱导的小鼠肺纤维化，其治疗作用与IL-11的下调相关。
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