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以取代1，2，3-噻二唑为原料，合成了一系列未见文献报道的含有1，2，3-噻二唑、1，2，4-三唑的双杂环类硫苷化合物（6a-6d）。目标化合物的结构经过。HNMR、13CNMR和IR等技术手段表征确认，重点对比了含西弗碱化合物5与还原后化合物6的抗菌活性变化。体外抑菌测试结果显示，所有化合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌均表现出较好的抑制活性，含有西弗碱化合物5的抗菌活性普遍优于还原后化合物6，其中化合物5d表现出很强的抗菌活性，其最小抑菌浓度优于市售抗菌药氟康唑；所有目标化合物对白色念珠菌的最