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用ＰＣＲ方法获得编码大肠杆菌核酸内切酶Ⅳ基因ｎｆｏ，将其克隆至具有Ｔ７启动子的表达载体ｐＥＴ２３ａ中，转化不同的宿主菌，经过ＩＰＴＧ的诱导，在宿主ＢＬ２１（ＤＥ３）ＬｙｓＥ菌中获得表达，表达量占菌体总蛋白量的９．６％。通过同位素比放测定显示表达产物具有ＡＰ核酸内切酶活性。
大肠杆菌核酸内切酶Ⅳ的表达研究
【摘 要】
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用ＰＣＲ方法获得编码大肠杆菌核酸内切酶Ⅳ基因ｎｆｏ，将其克隆至具有Ｔ７启动子的表达载体ｐＥＴ２３ａ中，转化不同的宿主菌，经过ＩＰＴＧ的诱导，在宿主ＢＬ２１（ＤＥ３）ＬｙｓＥ菌中获得表达，表达量占菌体总蛋白量的９．６％。通过同位素比放测定显示
【机 构】
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南京铁道医学院医学科学研究所,南京大学生物化学系
【出 处】
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南京大学学报(自然科学版)
【发表日期】
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1997年1期
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