【摘 要】
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日前，国家食品药品监督管理局(SFDA)安全监管司药品研究监督处处长宫岩华在第16届全国医药经济信息发布会上透露：2005年，我国即将推出《药物研究与监督管理办法》(以下简称《办
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日前，国家食品药品监督管理局(SFDA)安全监管司药品研究监督处处长宫岩华在第16届全国医药经济信息发布会上透露：2005年，我国即将推出《药物研究与监督管理办法》(以下简称《办法》)。《办法》将分步施行，逐步完善，首先确定在创新药、中药注射剂、生物制品等产品类别强制实施GLP。目前，《办法》处于即将定稿阶段。
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