【摘 要】
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选用100g左右同性、同品系SPF级Wistar大鼠作为实验动物。分为4组，每组（1020）只．分开饲养。分别为：（1）对照组；（2）半乳甘露寡糖组；（3）半乳甘露寡糖＋乳酸菌组；（4）壳寡糖组。在第7、14、21、28d每
【机 构】
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中国农业大学动物医学院,中国科学院微生物研究所,中国科学院遗传与发育生物学研究所
【基金项目】
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中国科学院知识创新工程重要方向项目(KSCX2-SW-323);北京市自然科学基金(6022012)资助
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选用100g左右同性、同品系SPF级Wistar大鼠作为实验动物。分为4组，每组（1020）只．分开饲养。分别为：（1）对照组；（2）半乳甘露寡糖组；（3）半乳甘露寡糖＋乳酸菌组；（4）壳寡糖组。在第7、14、21、28d每组各处死4只大鼠，取十二指肠和空肠进行固定、切片、染色，通过HE染色来检测各试验组大鼠肠黏膜结构相关指标的变化；通过Gomori氏改良法来检测肠黏膜碱性磷酸酶（AKP）活性的变化。实验结果显示，不同取材时间，各试验组大鼠十二指肠和空肠绒毛长度和黏膜厚度均高于对照组：不同取材时间，各试验
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