【摘 要】
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目的探讨血清miR-126和miR-1323在食管癌发生、发展中的作用及其对食管癌的诊断价值。方法食管癌患者87例为食管癌组,食管良性病变患者87例为食管良性病变组,体检健康者45例为健康对照组,采用实时荧光定量PCR法检测血清miR-126和miR-1323相对表达量;观察食管癌患者血清miR-126和miR-1323相对表达量与临床病理指标的关系;绘制ROC曲线,评估血清miR-126和miR
【基金项目】
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上海市卫生健康委员会科研课题（201940431）；
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目的探讨血清miR-126和miR-1323在食管癌发生、发展中的作用及其对食管癌的诊断价值。方法食管癌患者87例为食管癌组,食管良性病变患者87例为食管良性病变组,体检健康者45例为健康对照组,采用实时荧光定量PCR法检测血清miR-126和miR-1323相对表达量;观察食管癌患者血清miR-126和miR-1323相对表达量与临床病理指标的关系;绘制ROC曲线,评估血清miR-126和miR-1323相对表达量诊断食管癌的效能;将对数生长期人食管癌EC9706细胞分为正常培养组、miR-126模拟剂组、miR-126抑制剂组、miR-1323模拟剂组和miR-1323抑制剂组,正常培养组细胞正常培养,miR-126模拟剂组、miR-126抑制剂组、miR-1323模拟剂组和miR-1323抑制剂组分别转染miR-126模拟剂、miR-126抑制剂、miR-1323模拟剂和miR-1323抑制剂。转染后24、48、72 h时,采用CCK-8法检测5组细胞增殖率;转染后72 h采用Transwell小室试验检测迁移细胞数。结果食管癌组血清miR-126相对表达量（0.92±0.35）低于食管良性病变组（1.52±0.48）和健康对照组（1.76±0.52）,食管良性病变组低于健康对照组（P＜0.05）;食管癌组血清miR-1323相对表达量（3.74±0.98）高于食管良性病变组（2.14±0.87）和健康对照组（1.63±0.64）,食管良性病变组高于健康对照组（P＜0.05）。血清miR-126、miR-1323相对表达量的最佳截断值分别为1.16、2.78时,诊断食管癌的AUC分别为0.836（95%CI:0.773～0.888,P＜0.001）、0.883（95%CI:0.826～0.927,P＜0.001）,灵敏度分别为75.9%、83.9%,特异度分别为80.5%、81.6%;二者联合检测诊断食管癌的AUC（0.974）高于miR-126和miR-1323单独检测（P＜0.05）。食管癌组血清miR-126和miR-1323相对表达量在性别、年龄、肿瘤部位和病理类型上差异无统计学意义（P＞0.05）,在临床分期、肿瘤直径、分化程度和淋巴结转移上差异有统计学意义（P＜0.05）。miR-126模拟剂组和miR-1323抑制剂组转染72 h时迁移细胞数和转染48、72 h时细胞增殖率小于正常培养组（P＜0.05）;miR-126抑制剂组和miR-1323模拟剂组转染72 h时迁移细胞数和转染48、72 h时细胞增殖率大于正常培养组（P＜0.05）。miR-126模拟剂组和miR-1323抑制剂组转染72 h时迁移细胞数和转染48、72 h时细胞增殖率小于miR-1323模拟剂组和miR-126抑制剂组（P＜0.05）,miR-126模拟剂组与miR-1323抑制剂组、miR-126抑制剂组与miR-1323模拟剂组比较差异均无统计学意义（P＞0.05）;5组细胞转染72 h时细胞增殖率高于转染24、48 h时（P＜0.05）,转染48 h时高于转染后24 h时（P＜0.05）,5组细胞增殖率均随转染时间延长而增高。结论 miR-126和miR-1323参与了食管癌的发生、发展过程,联合诊断食管癌具有较高的诊断效能,其表达水平可预测食管癌的临床分期及预后,对临床食管癌放、化疗方案的选择有一定价值。
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