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摘要:目的:观察醒脑静注射液(Xingnaojing Injection)对急性重症脑梗死的疗效与安全性.方法: 纳入研究的共有48例病人,采用随机对照方法,设计了对照组(26例)、治疗组(22例),以治疗前后的神经功能缺损评分与血流中的c-反应蛋白含量指标变化作为临床疗效评价指标.结果: 治疗前醒脑静组与对照组的神经功能缺损评分,c-反应蛋白含量没有统计学差异(P〉 0.05),治疗30天后治疗组的神经功能缺损评分明显高于对照组(P〈 0.05).醒脑静组血液中的c-反蛋白含量与对照组比较明显降低(P〈