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摘要：目的：观察醒脑静注射液（Xingnaojing Injection）对急性重症脑梗死的疗效与安全性.方法： 纳入研究的共有48例病人,采用随机对照方法,设计了对照组（26例）、治疗组（22例）,以治疗前后的神经功能缺损评分与血流中的c-反应蛋白含量指标变化作为临床疗效评价指标.结果： 治疗前醒脑静组与对照组的神经功能缺损评分,c-反应蛋白含量没有统计学差异（P〉 0.05）,治疗30天后治疗组的神经功能缺损评分明显高于对照组（P〈 0.05）.醒脑静组血液中的c-反蛋白含量与对照组比较明显降低（P〈