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目的：依据Pum蛋白序列寻找和人类亲缘关系较近的动物模型，并在动物模型的脑组织上进行Pum mRNA的定性和定位。方法：查找相关动物的Pum蛋白序列，构建生物进化树，寻找合适的动物模型。RT—PCR扩增Pum片断，接入TA载体制作亚克隆，转化细菌后筛选、扩增、抽提，然后测序鉴定。体外转录Pum基因的mRNA探针，将其和脑组织冰冻切片原位杂交、显色。结果：生物进化树提示，小鼠是合适的动物模型；原位杂交结果显示，小鼠海马区存在Pum1和Pum2 mRNA的表达。结论：小鼠是研究Pum基因在海马转录的合适动物模