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血管损伤后，血小板活化引起的粘附、聚集增强及其在损伤处血管壁的沉积，在动脉粥样硬化病理形成中有重要意义。大量的证据表明，EDRF/NO可抑制血小板功能，但其机制不详。可能与其影响血小板表面成分有关。最新的研究证实，EDRF/NO可抑制凝血酶和TXA2类似物诱导的血小板表面糖蛋白P-选择素、CD63和GPⅡb-Ⅲa复合物表达的增强。本文就EDRF/NO对血小板表面膜糖蛋白表达的抑制进行综述，以期揭示EDRF/NO对血小板功能的抑制机制。