阿魏酸治疗骨关节炎的网络药理学研究

来源 :海峡药学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:youlishi
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的 基于网络药理学技术对阿魏酸(FA)治疗骨关节炎(OA)进行多靶点预测分析,探讨其可能的作用机制.方法 利用中药系统药理学分析平台(TCMSP)和Genecards数据库收集整合与FA相关的靶点数据,利用Genecards数据库和DrugBank数据库收集筛选与OA相关的靶点数据等.结果 共筛选出61个共同靶点,发现其中CASP3、MAPK1、PTGS2、CAT、ESR1、MMP9等是关键药效靶点;GO富集分析共包含330条富集结果,涉及细胞对缺氧的反应、血压调节、对药物的反应、氧化应激反应等生物过程;KEGG通路富集分析共涉及调控癌症通路、NF-κB信号通路等64条通路.结论 本研究反映了FA治疗OA时呈现出多靶点、多途径的,作用特点,初步阐明其潜在作用靶点和作用通路,可为FA治疗OA的后续研究提供思路.
其他文献
系统性红斑狼疮是一种临床表现多样的自身免疫性疾病,其免疫紊乱机制尚未完全阐明。既往研究已经表明I型干扰素与系统性红斑狼疮密切相关。Ⅰ型干扰素主要由巨噬细胞和树突状细胞产生,系统性红斑狼疮患儿的多种免疫细胞中干扰素刺激基因均显著增加。研究表明,系统性红斑狼疮患者体内的IFN-α与中性粒细胞胞外诱捕网互相促进,并可调节B细胞功能、维持和扩增自身抗体、影响T细胞亚群的平衡,放大患者体内的自身免疫异常。该文将对Ⅰ型干扰素在系统性红斑狼疮患者中的免疫学效应进行综述。“,”Systemic lupus erythem
近年来,儿童慢性咳嗽的发病率及就诊率逐年增加,其中咳嗽变异性哮喘是儿童慢性咳嗽主要病因之一。全球哮喘防治创议指出咳嗽变异性哮喘是以咳嗽为主要或唯一症状,并伴有气道高反应性的疾病。该病是哮喘的一个亚型,主要的临床表现是反复或持续的咳嗽。由于缺乏典型的喘息症状,儿童咳嗽变异性哮喘在临床上易被误诊或漏诊,进而缺乏规范治疗。此外,频繁的咳嗽对儿童及其家庭成员的生活质量也造成明显影响。为提高临床医生对儿童咳嗽变异性哮喘的认识,该文就近年儿童咳嗽变异性哮喘的流行病学、发病机制、诊断及治疗进展进行阐述。“,”In re
幼年特发性关节炎(juvenile idiopathic arthritis,JIA)是儿童时期常见的慢性风湿性疾病,其并非单一疾病,而是包含了不同亚型的一组异质性疾病。JIA的病因及发病机制至今尚不明确,目前认为免疫应答紊乱在其发病和发展中起到重要作用。适应性免疫细胞(包括T淋巴细胞和B淋巴细胞等)的不同亚群可能参与JIA不同亚型的发病过程,导致各自不同的临床表现,然而其具体作用机制及相关分子信号通路尚未完全阐明。该文通过综述近年来的最新研究结果,探讨不同种类适应性免疫细胞在JIA各亚型疾病发展过程中的
近年来,为了减少呼吸回路内微生物的污染,降低患者术后肺部并发症(如呼吸机相关性肺炎和院内感染)发生率,呼吸过滤器在临床上的应用价值越来越大。新型冠状病毒肺炎的出现使呼吸过滤器的应用更加广泛,因此合理规范地使用是当前需解决的重要问题。文章总结了呼吸过滤器的临床应用新进展,对其自投入临床使用以来遇到的各种潜在并发症进行分析,对呼吸过滤器的最新改进技术进行总结,以期对呼吸过滤器在临床上的合理使用提供一些建议和指导。“,”In recent years, in order to reduce the contam
右心室肥厚(right ventricular hypertrophy, RVH)和右心室衰竭(right ventricular failure, RVF)是具有致命性的恶性心脏疾病,肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension, PAH)是主要的致病因素。大量研究已经发现,Can 2+处理重塑在RVH和RVF发展过程中起至关重要的作用。文章主要以心力衰竭(heart failure, HF)患者的两大主要死因(心脏泵血功能下降和恶性心律失常)为框架,从微观角度详细
目的:探讨n miR-767-3p参与结直肠癌发病的确切机制。n 方法:收集临床原发性结直肠癌患者的结直肠癌组织及其相应癌旁正常组织标本60对,采用miRNA-RTPCR检测n miR-767-3p在人结直肠癌组织和细胞系中的表达水平。采用MTT、克隆形成检测n miR-767-3p对细胞增殖的影响。通过transwell实验分析确定其迁移和侵袭能力。采用双荧光素酶报告基因实验验证n miR-767-3p与其靶基因的直接相互作用。采用qRT-PCR检测细胞中
PLEK2(n Pleckstrin-2)是血小板和白细胞n Pleckstrin中的一个亚型,位于14q23.3-q24.1,其编码蛋白含有353个氨基酸,在除免疫细胞外的多种细胞中发挥作用,目前对n PLEK2的研究比较有限,主要是参与细胞骨架蛋白重组和细胞伸展迁移调节。n PLEK2在多种肿瘤发生、发展及转移过程中起重要作用,可参与调节多种信号通路,进而调控肿瘤细胞增殖、侵袭和转移等。n PLEK2在多种肿瘤中表达上调,有致癌特性。本文就n PLEK2
患儿,女,1岁,主因“发热5 d,全身无力3 d”于2019年8月15日入住郑州大学附属儿童医院神经内科。患儿入院前5 d出现发热,热峰40.3 ℃,在外院查咽喉部可见散在疱疹,诊断为“疱疹性咽峡炎”,给予对症治疗2 d后体温渐降至正常且稳定;入院3 d前,患儿体温正常,开始出现颈软无力、竖头不稳,次日症状加重,不能独坐,肢体可在床面水平移动但不能抬离床面,哭闹明显,吸吮力弱,在外院行肝功能及心肌酶检查:谷丙转氨酶776.2 U/L,谷草转氨酶1939 U/L,肌酸激酶23342.7 U/L,肌酸激酶同工
期刊
患儿,女,5月26天,以“发现运动发育落后3月”入院。现病史:患儿3月龄起,家属发现患儿运动发育落后,表现为竖头不稳,未予治疗。随月龄增长患儿运动发育落后明显。面容异常主要表现为:低额头、发际线低、双手通贯掌、连眉、双手小(见图1)、听力弱。现患儿竖头稳、不会翻身、不会坐、无主动伸手抓物意识,偶尔能发“a,o”等喉音,能逗笑出声,追物循声反应差,表情欠丰富。病程中否认有频繁呕吐、喂养困难及反复抽搐史。无发育倒退现象。专科查体:四肢肌力V-级,四肢肌张力增高;拉起反射未见明显异常,立位悬垂反射:肩后缩,双侧
期刊
Nn 6-甲基腺苷(Nn 6-methyladenosine,mn 6A)修饰是真核生物RNA分子上最普遍的化学修饰之一。在哺乳动物生长发育和疾病发生的各个时期中,mn 6A甲基化在mRNA剪接、加工、蛋白质翻译和降解等转录后修饰中发挥着关键作用。作为mn 6A修饰中主要的甲基转移酶,METTL14调控RNA中mn 6A的表达水平。最近的研究表明,mn 6A修饰异常会影响肿瘤中基因的表达,但在消化系统肿瘤中的作用并不清楚。本文结合近期国内外的研究进展