【摘 要】
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全球丙型肝炎病毒(HCV)感染者约1.7亿人,标准抗HCV治疗为聚乙二醇干扰素+利巴韦林(PegIFN+ Ribavirin,简称PR)的联合方案,该治疗方案只能使42％～54％基因1型感染者获持续病毒学应
【机 构】
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浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室,杭州,310003
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全球丙型肝炎病毒(HCV)感染者约1.7亿人,标准抗HCV治疗为聚乙二醇干扰素+利巴韦林(PegIFN+ Ribavirin,简称PR)的联合方案,该治疗方案只能使42％～54％基因1型感染者获持续病毒学应答(SVR)[1-2].近年来,对具有直接作用的抗病毒药物(DAAS)研究取得了重大进展,包括HCVRNA非结构蛋白3/4A(NS 3/4A)蛋白酶抑制剂、NS5B聚合酶抑制剂及亲环素(Cyclophilin)抑制剂,其中已确定两种口服药物:即由美国Vertex/Johnson·Johnson公司共同开发的特拉匹韦和德国Merck公司开发的博赛匹韦,于2011年先后在美国与欧洲批准上市,开创了抗HCV治疗的新纪元[3].
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