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目的
探讨微小RNA(miRNA，miR)-200a对胶质瘤细胞U251增殖、凋亡、迁移、细胞周期的影响及作用机制。
方法利用脂质体瞬时转染法将miR-200a模拟物(miR-200a组)和无义序列(Mock组)转染至体外常规培养人脑胶质瘤细胞株U251，同时设立Blank组(Blank组)。转染48 h后实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测3组细胞miR-200a的表达；细胞计数盒8(CCK-8)法检测检测3组细胞增殖能力；划痕实验检测各组细胞迁移能力；流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期，Western blot检测各组细胞锌指E-盒结合同源异形盒1(ZEB1)和细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)蛋白的表达。
结果转染后48 h，与Mock组和Blank组比较，miR-200a组细胞中miR-200a相对表达量增高(分别为17.51±0.89，1.46 ±0.33，1.66±0.13)，差异有统计学意义(P＝0.000、0.000)；miR-200a组细胞在转染12 h后增殖率开始降低，差异有统计学意义(P＝0.028、0.010)；miR-200a组细胞凋亡率增加(P＝0.001、0.001)，G0/G1期细胞比例增加(P＝0.011、0.013)，S期细胞比例明显降低(P＝0.024、0.008)；miR-200a组细胞迁移能力明显下降(P＝0.031、0.030)，Western blotting结果显示调控上皮-间充质转化(EMT)的主要分子ZEB1(P＝0.042、0.034)及调控细胞周期进程的分子Cyclin D1表达均明显下调，差异有统计学意义(P＝0.020、0.013)。
结论上调miR-200a的表达可以促进胶质瘤细胞凋亡，阻滞其细胞周期进程，抑制其迁移能力。