【摘 要】
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目的探讨整合素和金属蛋白酶域33(ADAM33)基因位点多态性与支气管哮喘易感性的关系。方法检索Pubmed、Web of Sience、Ovid、Embase、Medline、万方数据知识服务平台、超星读
【机 构】
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新疆医科大学第一附属医院昌吉分院,新疆医科大学第一附属医院呼吸科,
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目的探讨整合素和金属蛋白酶域33(ADAM33)基因位点多态性与支气管哮喘易感性的关系。方法检索Pubmed、Web of Sience、Ovid、Embase、Medline、万方数据知识服务平台、超星读秀、维普网、中国知网(CNKI)等电子数据库,检索时间均从建库至2015年10月,检索有关ADAM33基因多态性与支气管哮喘易感性关系的病例对照研究,筛选符合纳入标准的文献,进行数据采集、提取,进行ADAM33基因F+1、T1位点多态性与中国汉族人群支气管哮喘之间关系的Meta分析。结果最终纳入8篇文献,共包括1 718例支气管哮喘患者(病例组)和1 622例健康对照者(对照组)。Meta分析结果显示ADAM33基因F+1位点等位基因C与中国汉族人群支气管哮喘风险降低有关(OR=0.855,95%CI=0.743~0.984,P=0.029)。ADAM33基因T1位点等位基因A能降低中国汉族人群支气管哮喘易患风险(OR=0.408,95%CI=0.254~0.658,P=0.000)。在纯合子模型、显性模型及隐性模型中,ADAM33基因T1位点AA基因型会显著降低中国汉族人群哮喘的发病风险[(OR=0.226,95%CI=0.100~0.511,P=0.000),(OR=0.385,95%CI=0.162~0.918,P=0.031),(OR=0.278,95%CI=0.186~0.415,P=0.000)],而在杂合子模型中未发现与哮喘易患性相关。结论 ADAM33基因F+1、T1位点多态性有可能与中国汉族人群支气管哮喘发病风险降低有关。
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