本实验探讨miR-191对人恶性脑膜瘤IOMM-Lee细胞增殖的影响及其可能作用机制。
方法采用Realtime PCR法检测恶性脑膜瘤组织、癌旁正常组织和人恶性脑膜瘤细胞系IOMM-Lee及CH157-MN细胞中miR-191的表达。在IOMM-Lee细胞中转染miR-191抑制剂，MTT检测细胞增殖能力。通过生物信息学软件分析miR-191的下游靶基因，用莹光素酶报告基因法进行验证。观察抑制EGR1的表达对细胞增殖能力影响。使用蛋白质相互作用数据库分析可与EGR1作用的蛋白，检测抑制EGR1的表达对TP53蛋白表达的影响，观察抑制miR-191的表达对EGR1和TP53蛋白表达的影响。
结果miR-191在恶性脑膜瘤组织中的表达（0.933±0.144），明显高于癌旁正常组织（0.459±0.104，P<0.05）。人恶性脑膜瘤细胞系IOMM-Lee（1.25±0.07）中miR-191的表达明显高于CH157-MN细胞系（0.50±0.14，P<0.05）。抑制miR-191表达后，IOMM-Lee细胞的增殖能力明显降低（0.53±0.02 vs 0.74±0.01，P<0.05）。EGR1是miR-191的靶基因，抑制EGR1表达可促进IOMM-Lee细胞的增殖（0.83±0.02 vs 0.71±0.01，P<0.05）。EGR1可正调控TP53蛋白表达（13 758.17±57.22 vs 10 239.00±71.30，P<0.001），抑制miR-191后EGR1（14 663.00±80.08 vs 11 184.33±153.90，P<0.001）及TP53蛋白表达明显下降（15 206.17±102.08 vs 11 400.17±97.00，P<0.001）。
结论沉默miR-191可有效抑制恶性脑膜瘤细胞增殖，其作用机制可能与上调EGR1/TP53信号通路有关。