【摘 要】
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目的评价氢对内毒素诱导人脐静脉血管内皮细胞损伤时线粒体动力学的影响。方法离体培养人脐静脉内皮细胞，接种于培养板，采用随机数表法分为4组(n＝60)：正常对照组(C组)、富氢培养基组(H组)、内毒素组(E组)和内毒素＋富氢培养基组(E＋H组)。C组与E组采用正常培养基；H组与E＋H组采用富氢培养基，培养基中加入终浓度为10 μg/ml的LPS。分别于培养或LPS孵育2、8和24 h时，采用MTT法测
【机 构】
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300052 天津医科大学总医院麻醉科 天津市麻醉学研究所,300052 天津医科大学总医院麻醉科 天津市麻醉学研究所,300052 天津医科大学总医院麻醉科 天津市麻醉学研究所,300052 天津医
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目的评价氢对内毒素诱导人脐静脉血管内皮细胞损伤时线粒体动力学的影响。
方法离体培养人脐静脉内皮细胞，接种于培养板，采用随机数表法分为4组(n＝60)：正常对照组(C组)、富氢培养基组(H组)、内毒素组(E组)和内毒素＋富氢培养基组(E＋H组)。C组与E组采用正常培养基；H组与E＋H组采用富氢培养基，培养基中加入终浓度为10 μg/ml的LPS。分别于培养或LPS孵育2、8和24 h时，采用MTT法测定细胞活力，采用磷钼酸比色法测定细胞内ATP含量，采用Western blot法测定动力相关蛋白1(DRP1)的表达；于LPS孵育8 h时采用免疫荧光技术测定DRP1表达。
结果与C组比较，E组和E＋H组LPS孵育各时点细胞活力和ATP含量降低，DRP1表达上调(P<0.05)，H组上述指标各时点差异无统计学意义(P>0.05)；与E组比较，E＋H组LPS孵育各时间点细胞活力和ATP含量升高，DRP1表达下调(P<0.05)。
结论氢减轻内毒素诱导人脐静脉内皮细胞损伤的机制与下调DRP1表达，抑制线粒体过度分裂有关。
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