【摘 要】
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为进一步利用ISSR-PCR标记技术研究甘薯种质资源的遗传多样性，针对影响ISSR-PCR反应体系的5个影响因子（模板、甲酰胺、dNTP、引物、TaqDNA聚合酶）进行了甘薯ISSR-PCR体系优化的
【机 构】
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贵州省生物技术研究所,贵州省生物技术重点实验室
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为进一步利用ISSR-PCR标记技术研究甘薯种质资源的遗传多样性，针对影响ISSR-PCR反应体系的5个影响因子（模板、甲酰胺、dNTP、引物、TaqDNA聚合酶）进行了甘薯ISSR-PCR体系优化的正交试验设计研究。结果表明，处理10为比较好的组合，即在20μL的反应体系中，含稀释浓度为10倍的DNA模板，0.30mmol／L dNTP，1.00μmol／L引物，1.00UTaq酶，0.5%去离子甲酰胺比较适合甘薯DNA的特异扩增。
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