【摘 要】
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为分析人脂蛋白脂酶基因多态性，采用两对引物进行聚合酶链反应（ｐｏｌｙｍｅｎａｓｅｃｈａｉｎｒｅ－ａｃｔｉｏｎ，ＰＣＲ）扩增人脂蛋白脂酶（ｌｉｐｏｐｒｏｔｅｉｎｌｉｐａｓｅ，ＬｐＬ）基因内含子６区和８区的ＰＶＵⅡ（１８９ｂｐ）和ＨｉｎｄⅢ（７１５ｂｐ）位点特异性片段。分别用限制性内切酶ＰＶＵⅡ和ＨｉｎｄⅢ酶解上述的ＰＣＲ产物。琼脂糖凝
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为分析人脂蛋白脂酶基因多态性，采用两对引物进行聚合酶链反应（ｐｏｌｙｍｅｎａｓｅｃｈａｉｎｒｅ－ａｃｔｉｏｎ，ＰＣＲ）扩增人脂蛋白脂酶（ｌｉｐｏｐｒｏｔｅｉｎｌｉｐａｓｅ，ＬｐＬ）基因内含子６区和８区的ＰＶＵⅡ（１８９ｂｐ）和ＨｉｎｄⅢ（７１５ｂｐ）位点特异性片段。分别用限制性内切酶ＰＶＵⅡ和ＨｉｎｄⅢ酶解上述的ＰＣＲ产物。琼脂糖凝胶电泳后分离上述的酶解片段进行多态性分析。结果１０１名正常健康人ＬｐＬ的等位基因频率分别是Ｐ１６７．８％，Ｐ２３２．２％；Ｈ１７７．２％，Ｈ２２２．３％。此法简便、灵敏，且结果可靠。
To analyze the human lipoprotein lipase gene polymorphism, two pairs of primers were used to amplify the 6th and 8th regions of the intron of lipoprotein lipase (LpL) gene by polymerase chain reaction (PCR) PVU II (189 bp) and Hind III (715 bp) site-specific fragments. The above PCR products were digested with restriction enzymes PVU II and Hind III, respectively. After agarose gel electrophoresis, the above digested fragment was separated for polymorphism analysis. Results The allele frequencies of LpL in 101 healthy subjects were P167.8%, P232.2%, H177.2%, and H222.3%, respectively. This method is simple, sensitive and reliable.
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