【摘 要】
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<正> 应用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳技术测定未知蛋白质的分子量,需要和一组已知分子量的标准蛋白质相比较,以各已知分子量蛋白质的电泳迁移率和分子量的对数作出标准曲线,再根
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<正> 应用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳技术测定未知蛋白质的分子量,需要和一组已知分子量的标准蛋白质相比较,以各已知分子量蛋白质的电泳迁移率和分子量的对数作出标准曲线,再根据未知蛋白质的电泳迁移率求得分子量。其误差受样品的浓度,电泳的分辨率等因素的影响。一般取千道尔顿(KD),有时也有用0.5 KD作为基本单位。标准蛋白样品过去我国没有成套生产,依赖于进口,既化费外汇,又不能及时满足需要。有的进口标准蛋白以溶液分装,因而保存时间稍久,有些蛋白质不够稳定而降解,在电泳图谱上出现几条或一条很宽的条带,从而使分子量测定产生误差。
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