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新药（化学药品）试行标准转正前对照品管理的探讨陈镇生（浙江省药品检验所杭州３１０００４）卫生部在１９９２年发布的“关于药品审批管理若干问题的通知”中，规定了新药试行标准转正后所需标准品、对照品的管理由生产单位提供原料、省级药检所协助标定，中检所复核后...
新药（化学药品）试行标准转正前对照品管理的探讨
【摘 要】
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新药（化学药品）试行标准转正前对照品管理的探讨陈镇生（浙江省药品检验所杭州３１０００４）卫生部在１９９２年发布的“关于药品审批管理若干问题的通知”中，规定了新药试行标准转正后所需标准品、对照
【机 构】
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浙江省药品检验所
【出 处】
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中国药事
【发表日期】
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1997年6期
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