目的系统评价CD14C（-260）T基因多态性与心肌梗死易感性之间的相关性。方法检索PubMed、WebofScience、中国知网（CNKI）、万方和维普数据库,选取关于CD14C（-260）T基因多态性与心肌梗死易感性的多态性研究,提取相关信息。利用SPSS19.0软件计算Hardy-Weinberg平衡,剔除不符合哈温平衡的研究。采用Stata12.0软件对纳入的研究进行Meta分析,利用比值比（OR）和95%CI评价CD14C（-260）T基因多态性与心肌梗死易感性之间的相关性。基因模型采用等位基因模型（CvsT）、纯合基因模型（CCvsTT）、显性基因模型[CCvs（CT+TT）]和隐性基因模型[（CC+CT）vsTT]4种基因模型。结果共纳入12篇文献15项研究。在总体分析中发现,CD14C（-260）T基因多态性与心肌梗死发病风险具有显著相关性。在亚组分析中,急性心肌梗死（AMI）易感性和CD14C（-260）T基因多态性具有显著相关性[等位基因模型CvsTOR=1.47,05%CI:1.21¹.78,P=8×10^-5;纯合基因模型CCvsTTOR=2.01,95%CI:1.38².91,P=2.3×10^-4;显性基因模型CCvs（CT+TT）:OR=1.52,95%CI:1.11².10,P=0.01;隐性基因模型（CC+CA）vsAA:OR=1.72,95%CI:1.28².32,P=2.9×10^-4]。心肌梗死易感性与CD14C（-260）T基因多态性的显著相关性存在于亚洲人群中（等位基因模型CvsTOR=1.21,95%CI:1.02¹.44,P=0.03;纯合基因模型CCvsTTOR=1.44,95%CI:1.01².05,P=0.04）,在高加索人群中没有显著相关性（P>0.05）。结论CD14C（-260）T基因多态性与AMI易感性存在显著相关性,心肌梗死易感性与CD14C（-260）T基因多态性在亚洲人群中存在显著关联性。