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以贵州香猪ACTB基因的RNA序列为模板,运用PCR技术成功扩增出香猪ACTB基因的CDS区,将其插入到pET-32a原核表达载体,构建重组表达质粒pET-32a-ACTB并转化至BL21(DE3)宿主菌中,IPTG诱导表达,经SDS-PAGE检测,pET-32a-ACTB在宿主菌BL21(DE3)中表达出融合蛋白,结果分析表明ACTB基因在宿主菌中获得了高效表达,表达出的蛋白大小与预期结果相符.