【摘 要】
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目的研究西尼罗病毒Chin-01株5′非编码区（UTR）中复制相关元件的功能,为探讨该病毒基因组复制的分子机制提供理论依据。方法通过生物信息学分析,初步筛选出Chin-01株5′UTR中可
【机 构】
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军事医学科学院微生物流行病研究所、病原微生物生物安全国家重点实验室
【基金项目】
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国家“973”计划资助项目(2002CB513205)
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目的研究西尼罗病毒Chin-01株5′非编码区（UTR）中复制相关元件的功能,为探讨该病毒基因组复制的分子机制提供理论依据。方法通过生物信息学分析,初步筛选出Chin-01株5′UTR中可能的复制相关位点,并构建相应的重组亚基因组突变体,然后以上此为模板,经体外RdRp活性分析及凝胶阻滞试验,观察NS5的RdRp活性及与突变体的结合能力,再将突变位点引入该病毒感染性全长cDNA克隆,初步观察突变体恢复病毒的生物学特性。结果5′UTR中第45-60位核苷酸缺失的突变体无法合成子链,与NS5的结合能力也显著降
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