【摘 要】
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目的对成骨分化过程中GNAS1基因的表达进行研究.方法：对人成骨样细胞SaOS-2进行成骨定向分化,采用茜素红染色、实时定量PCR和免疫印迹检测成骨分化效果和分化过程中GNAS1的表
【机 构】
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九江学院基础医学院江西省系统生物医学重点实验室
【基金项目】
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江西省自然科学基金项目(20122BAB205052);江西省科技支撑计划项目(2013BBG70075);江西省教育厅科学技术研究重点项目(GJJ11695);江西省教育厅科技计划项目(GJJ151088)
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目的对成骨分化过程中GNAS1基因的表达进行研究.方法：对人成骨样细胞SaOS-2进行成骨定向分化,采用茜素红染色、实时定量PCR和免疫印迹检测成骨分化效果和分化过程中GNAS1的表达变化.结果：实时定量PCR结果显示,RUNX2基因在成骨分化第3天表达最高,之后呈下降趋势,而实时定量PCR和免疫印迹均检测到GNAS1基因在成骨分化第3天表达最低,之后呈升高趋势.结论： GNAS1基因在成骨分化过程中表达存在差异,提示对成骨细胞分化具有调控作用.
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