【摘 要】
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对9,10-二羟甲基蒽(1)的单醚化反应进行了系统研究.以蒽为起始原料通过氯甲基化、乙酸酯化和水解三步反应制备1,它通过Williamson单醚化反应,合成了制备蒽基衍生物的重要反应
【机 构】
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中国科学院广州化学研究所纤维素化学重点实验室,中国科学院广州化学研究所纤维素化学重点实验室,中国科学院广州化学研究所纤维素化学重点实验室 广州510650 中国科学院研究生院 北京100039,广州5
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对9,10-二羟甲基蒽(1)的单醚化反应进行了系统研究.以蒽为起始原料通过氯甲基化、乙酸酯化和水解三步反应制备1,它通过Williamson单醚化反应,合成了制备蒽基衍生物的重要反应中间体9-(3,5-二苄氧基苄氧甲基)-10-羟甲基蒽(5).1通过以氧化银为中介的单醚化反应也成功地合成了5,产率达到57%.
A systematic study of the monoetherification of 9,10-dimethylol anthracene (1) was carried out.An anthracene was used as a starting material to prepare 1 by chloromethylation, acetoxylation and hydrolysis.Through Williamson Mono-etherification reaction, an important reaction intermediates 9- (3,5-dibenzyloxybenzyloxymethyl) -10-hydroxymethylanthracene (5) was synthesized.1. The monoetherification of intermediates was also successfully synthesized 5 with a yield of 57%.
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