【摘 要】
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目的 探讨阿托伐他汀联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病(AD)的疗效及安全性.方法 选择86例AD患者,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组43例.对照组给予多奈哌齐治疗,观察组给予阿托伐他汀联合多奈哌齐治疗.治疗6个月后比较两组血脂水平、简易精神状态量表(MMSE)评分、日常生活能力量表(ADL)评分、全面衰退量表(GDS)评分及不良反应发生率.结果 观察组治疗后总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平明显
【机 构】
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315500浙江省奉化市人民医院老年科
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目的 探讨阿托伐他汀联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病(AD)的疗效及安全性.方法 选择86例AD患者,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组43例.对照组给予多奈哌齐治疗,观察组给予阿托伐他汀联合多奈哌齐治疗.治疗6个月后比较两组血脂水平、简易精神状态量表(MMSE)评分、日常生活能力量表(ADL)评分、全面衰退量表(GDS)评分及不良反应发生率.结果 观察组治疗后总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平明显低于对照组[(3.24±0.47) mmol/L比(5.28±1.12) mmol/L、(1.87±0.25) mmol/L比(3.32±0.35) mmol/L,P＜ 0.05],高密度脂蛋白胆固醇水平明显高于对照组[(1.55±0.27) mmol/L比(1.08±0.29)mmol/L,P＜0.05],观察组治疗后总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇水平与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组和对照组治疗后MMSE评分均高于治疗前[(14.52±2.83)分比(11.85±3.32)分、(13.11±2.58)分比(11.79±3.04)分,P＜0.05],ADL评分和GDS评分均低于治疗前[观察组:(36.07±4.57)分比(46.39±6.07)分、(4.15±0.38)分比(5.72±0.48)分,对照组:(41.52±5.31)分比(46.18±6.63)、(5.24±0.41)分比(5.65±0.51)分,P＜ 0.05].观察组不良反应发生率为4.65％(2/43),对照组为2.33％(1/43),两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 阿托伐他汀联合多奈哌齐治疗AD疗效确切且不良反应少,值得临床应用。
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