慢病毒介导沉默NIPBL基因对小鼠骨髓间充质干细胞成骨分化能力的影响

来源 :安徽医科大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:df6b1
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的 探讨慢病毒介导沉默NIPBL基因对小鼠骨髓间充质干细胞成骨分化能力的影响.方法 将第三代c57小鼠骨髓间充质干细胞分为实验组、阴性对照组、空白对照组.将慢病毒载体转染至小鼠骨髓间充质干细胞,倒置荧光显微镜观察慢病毒转染结果,Real-time PCR检测NIPBL基因表达情况.成骨诱导培养,检测碱性磷酸酶活性,应用Real-time PCR、Western blot技术分别检测成骨相关基因OCN、BMP-2、RUNX-2基因转录及蛋白表达水平.结果 实验组NIPBL mRNA表达量降低(P<0.05).实验组碱性磷酸酶活性比阴性对照组及空白对照组低(P<0.05).实验组OCN、BMP-2、RUNX-2基因转录及蛋白表达水平均较阴性对照组及空白对照组低(P<0.05).茜素红染色结果提示阴性对照组和空白对照组较实验组可见更多的红色钙结节.结论 慢病毒介导沉默NIPBL基因降低小鼠骨髓间充质干细胞增殖能力,抑制成骨分化相关基因的表达,降低成骨分化能力.
其他文献
目的 探讨右美托咪定对心肌缺血再灌注所致脑损伤中炎症因子及内质网应激的影响.方法 SPF级健康雄性SD大鼠24只,体质量(200~220)g,(6~8)周龄,采用随机数字表法分为3组(n=8):假手术组(S组)、心肌缺血再灌注组(IR组)、心肌缺血再灌注+右美托咪定组(IR+Dex组).大鼠适应饲养环境后,采用结扎左冠状动脉前降支30 min后再灌注120 min的方法建立心肌缺血再灌注损伤模型.于再灌注开始时给予IR+Dex组25μg/kg右美托咪定,S组和IR组注射等容量0.9%氯化钠溶液.断头处死大
目的 阐明C-Myc与长链非编码RNA核富集转录本1(lncRNA NEAT1)表达量之间正相关的关系,探讨C-Myc通过调控lncRNA NEAT1对口腔鳞状细胞癌(OSCC)细胞的增殖作用.方法 高通量测序技术检测了敲低C-Myc的OSCC细胞中lncRNA的表达量;检测过表达以及敲低C-Myc的OSCC细胞中的lncRNA NEAT1的表达量;检测过表达以及敲低lncRNA NEAT1的OSCC细胞的增殖能力;糖酵解压力检测实验检测过表达lncRNA NEAT1的OSCC细胞的糖酵解代谢情况.结果