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为了降低大肠杆菌表达外源蛋白时产生的内毒素(LPS),本研究利用Red重组和Cre-Lox敲除系统相结合的方法,敲除大肠杆菌DH10B-2B中与LPS合成相关的基因kdsD、lpxL、lpxM、pagP、lpxP、eptA,并在其OmpT基因处插入弗朗西斯菌的磷酸酶基因lpxE去除LPS中类脂A的1-磷酸基团,获得改造的E.coli DH10B-2B-Δ6-lpxE。利用鲎试剂检测108 cfu/mL~105 cfu/mL DH10B-2B与DH10B-2B-Δ6-lpxE经超声破碎的裂解液中LPS含量;