论文部分内容阅读
采用超声辅助提取莱菔粗多糖（RP），经Sevag法脱除蛋白，苯酚一硫酸法测定其多糖含量。葡聚糖凝胶SephedexG-100选一步分离纯化，得到酸性多糖RP1和RP2。采用高效凝胶渗透色谱（HPGPC）对纯化后的两组分分别进行分析。实验结果表明：多糖含量为49．1％，RP1、RP2保留时间几乎相同，计算得平均相对分子质量分别为2．9741×104Da和3．1038×104Da。