【摘 要】
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分析UBQLN1和GOLM1基因单核苷酸多态性与女性盆腔器官脱垂的相关性。通过病例-对照研究,采用Sequenom技术,以9q21中UBQLN1(rs3814507、rs7866234)、GOLM1(rs2225237、rs37503
【机 构】
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甘肃中医药大学临床医学院,甘肃省妇幼保健院
【基金项目】
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盆底功能障碍性疾病规范化诊疗项目(项目编号:020054),甘肃省科技重点研发专项计划(项目编号:17YF1FA109),甘肃省自然科学基金项目(18JR3RA032)
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分析UBQLN1和GOLM1基因单核苷酸多态性与女性盆腔器官脱垂的相关性。通过病例-对照研究,采用Sequenom技术,以9q21中UBQLN1(rs3814507、rs7866234)、GOLM1(rs2225237、rs3750390、rs3750389、rs2297002)基因位点作为待测位点,以241名POP患者为实验组,268名健康人群为对照,对外周血DNA中上述待测位点的基因多态性进行研究,探讨盆腔脏器脱垂的遗传易感性与单核苷酸基因多态性之间的关系。rs2297002、rs3750389、rs
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