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目的: 以人类白细胞抗原G基因(HLA-G)为靶基因, 采用RNA干扰(RNAi)技术特异性地抑制JEG-3细胞中HLA-G的表达.方法: 针对HLA-G基因设计一段小干扰RNA(siRNA), 由Ambion公司化学合成, 用脂质体lipofectamine2000将该siRNA转染JEG-3细胞, 采用RT-PCR、流式细胞术和Western blot 分别从mRNA和蛋白质水平检测该siRNA对HLA-G表达的影响.结果: 针对HLA-G的siRNA能够明显下调JEG-3细胞中HLA-G的表达水平, 并具有良好的特异性.结论: 在JEG-3细胞系中采用RNAi技术特异性下调了HLA-G基因的表达, 为进一步研究HLA-G在人类的母胎免疫耐受、正常妊娠的维持及助孕技术应用等方面的作用奠定了实验基础.