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本文报道了合成RU-486的中间体Δ~(4,9)一雌二烯—3,17—双酮[Ⅰ]的制备。以1?—羟甲基—Δ~4—雄甾烯—3,17—双酮[Ⅷ]为起始原料,与Jones试剂反应得Δ~4—雄甾烯—3,17—双酮—10—羧酸[Ⅸ],收率为79～84%。[Ⅸ]在吡啶中用碘处理生成化合物[Ⅰ],收率为48～52%。化合物[Ⅰ]的结构经红外光谱和紫外光谱证实。