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目的：构建人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)16型晚期基因Ll及L2的原核表达质粒，并验证目的蛋白的表达。方法：用限制性酶切及连接的方法构建原核表达质粒pFT3a-16Ll和pFT3a-16L2，通过SDS-PAGE及Westen blot检测目的融合蛋白的表达。结果：在大肠菌中诱导表达的Ll蛋白分子量约为57KD，L2蛋白分子量约为90KD。结论：该实验结果为HPVl6型预防性基因工程亚单位疫苗的研制和诊断试剂的研究开发奠定了基础。