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目的：克隆、分析ICR小鼠MN／CA9基因序列，并检测MN／CA9基因在ICR小鼠各组织中的表达。方法：分别取ICR小鼠小肠、肝、肾、脾、胃、胸腺、心脏、卵巢、肺、胰腺、肌肉、皮肤、子宫和膀胱新鲜组织，采用胍尼啶异硫氢酸呱酚氯仿提取法（GIT）提取总RNA。合成cDNA的第1链和第2链，连接EcoR Ⅰ载体，EcoRⅠ末端磷酸化，Xho Ⅰ消化，将cDNA构建到ZAP express vector进行包装、种植培养，筛选、切取噬菌体，使用引物扩增后进行DNA序列分析。用逆转录聚合酶链反应检测小鼠MN／CA