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2011年．我国药品电子监管制度的加速推行无疑是药品包装企业（本文主要指药品纸盒印刷企业）最为关心的一件大事。2007年8月，国家食品药品监督局发布通知，要求定点生产企业白2007年11月1日起对所有生产出厂的麻醉药品和第一类精神药品制剂及小包装原料药进行电子监管码赋码；2008年5月．国家食品药品监督管理局发文，要求白2008年11月1日起对血液制品、疫苗、