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目的构建人凋亡诱导因子(AIF)基因功能片段的真核表达载体pcDNA3,1(+)/AIF,并初步研究AIF在细胞凋亡中的作用。方法从人细胞中提取总RNA,RT-PCR扩增AIF基因片段;克隆到pMDl8-T载体上,通过酶切和测序进行鉴定;将AIF基因片段插入pcDNA3.1(+),构建真核表达载体;电转化淋巴母细胞Raji细胞,观察AIF的表达水平和功能。结果成熟AIF蛋白分子在真核细胞中表达,并转移到细胞核中,诱导Caspase非依赖性细胞凋亡。结论成功构建TpcDNA3.1(+)/AIF真核表达载体,