【摘 要】
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目的:探讨妊娠期遗传性低纤维蛋白原血症的发病原因、遗传类型、凝血功能及妊娠期并发症。方法:回顾本院6年内就诊的妊娠期低遗传性纤维蛋白原血症11例患者的资料。结果:11例
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目的:探讨妊娠期遗传性低纤维蛋白原血症的发病原因、遗传类型、凝血功能及妊娠期并发症。方法:回顾本院6年内就诊的妊娠期低遗传性纤维蛋白原血症11例患者的资料。结果:11例患者中7例为妊娠期发现纤维蛋白原水平低于正常,后确诊为遗传性低纤维蛋白原血症,4例妊娠前已确诊为遗传性低纤维蛋白原血症;3例追溯其父代及子代的纤维蛋白原水平,绘制系谱,均为常染色体显性遗传;11例患者中分娩前纤维蛋白原水平均低于1.5g/L,同时伴有APTT、PT或TT延长;11例患者中有1例有复发性流产病史,1例胎盘早剥,4例产后出血,6
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