【摘 要】
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目的：构建大鼠Akt1-pAdTrack-CMV腺病毒穿梭质粒并鉴定其蛋白表达.方法：提取SD大鼠海马总RNA,利用RT-PCR方法扩增大鼠Akt1的cDNAs,将其亚克隆入T载体,双酶切鉴定后将其与经过同
【机 构】
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江苏省脑病生物信息重点实验室、徐州医学院生物化学与分子生物学研究中心
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目的：构建大鼠Akt1-pAdTrack-CMV腺病毒穿梭质粒并鉴定其蛋白表达.方法：提取SD大鼠海马总RNA,利用RT-PCR方法扩增大鼠Akt1的cDNAs,将其亚克隆入T载体,双酶切鉴定后将其与经过同样处理的腺病毒穿梭质粒载体pAdTrack-CMV连接,经酶切和测序进行鉴定.将pAdTrack-CMV-Akt1转染293细胞,免疫印迹鉴定Akt1的表达.结果：成功克隆出Akt1目的基因,并将其亚克隆入腺病毒穿梭载体pAdTrack-CMV.免疫印迹结果显示,转染pAdTrack-CMV-Akt1的
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