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门静脉灌注ＧＢＳＳ以清除肝内淤血，链霉蛋白酶Ｅ选择性破坏肝脏实质细胞，可以获得肝间质细胞悬液。经Ｐｅｒｃｏｌ梯度离心，贴壁培养得到大量纯化枯否细胞，数量大约为４．１×１０６个／克肝组织。利用ＢＭ８抗枯否细胞单克隆抗体，进行免疫组织化学染色，特异性地证实所提纯细胞８２％为枯否细胞，纯度为６７％。台盼蓝实验鉴定，枯否细胞活力为８７％。本实验为体外研究枯否细胞的生物学特性提供了简单有效的方法