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建立HPLC法测定黄豆苷元胶囊的含量。方法：采用Hypersil ODS色谱柱，（4．6mm×150mm，5μm），流动相水-乙腈（70：30），流速为1mL·min^-1，检测波长249nm，柱温30℃，进样量15μL。结果：在1．0～20．0μg·min^-1浓度范围内线性关系良好，方法回收率为101．98％，RSD为1．45％（n=9），精密度良好。结论：本方法灵敏、准确、专属性强，用于该制剂含量测定结果满意。