【摘 要】
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[目的]比较何首乌中反式二苯乙烯苷和顺式二苯乙烯苷在大鼠体内的药代动力学差异。[方法]分别单次灌胃给药（60 mg/kg）反式二苯乙烯苷和顺式二苯乙烯苷后，测定大鼠给药后不同时间点的血浆中药物浓度，通过计算药代动力学参数，比较两者的体内药动学行为差异。[结果]单次给药反式二苯乙烯苷和顺式二苯乙烯苷后，大鼠血浆中顺式二苯乙烯苷的半衰期(T1/2)显著高于反式二苯乙烯苷（P＜0.05），而反式二苯乙烯
【基金项目】
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天津市教委科研计划项目一般项目（2017KJ128）；
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[目的]比较何首乌中反式二苯乙烯苷和顺式二苯乙烯苷在大鼠体内的药代动力学差异。[方法]分别单次灌胃给药（60 mg/kg）反式二苯乙烯苷和顺式二苯乙烯苷后，测定大鼠给药后不同时间点的血浆中药物浓度，通过计算药代动力学参数，比较两者的体内药动学行为差异。[结果]单次给药反式二苯乙烯苷和顺式二苯乙烯苷后，大鼠血浆中顺式二苯乙烯苷的半衰期(T1/2)显著高于反式二苯乙烯苷（P＜0.05），而反式二苯乙烯苷在大鼠体内的达峰浓度(Cmax)和清除率（CLz/F）则显著高于顺式二苯乙烯苷（P＜0.05）。[结论]单次给予相同浓度的反式二苯乙烯苷和顺式二苯乙烯苷后，两者在大鼠体内的药代动力学行为存在明显差异。
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