【摘 要】
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颈位主动脉弓(CAA)是一种罕见的先天性畸形,此类病例主动脉弓较其常规位置偏向颈部,且常伴有主动脉偏侧性及分支的复杂发育畸形。最近,一些研究人员报道少数CAA患者存在染色
【机 构】
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Department of Cardiology and Pediatric Cardiology Riuniti Hospital Bergamo Italy,
【出 处】
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世界核心医学期刊文摘(心脏病学分册)
论文部分内容阅读
颈位主动脉弓(CAA)是一种罕见的先天性畸形,此类病例主动脉弓较其常规位置偏向颈部,且常伴有主动脉偏侧性及分支的复杂发育畸形。最近,一些研究人员报道少数CAA患者存在染色体22q11缺失。本研究旨
Cervical aortic arch (CAA) is a rare congenital anomaly. In these cases, the aortic arch tends to be nearer to the neck than its normal position and is often associated with aortic unilateral and complex deformities of the branch. Recently, some researchers reported the presence of chromosome 22q11 deletion in a minority of CAA patients. The purpose of this study
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