【摘 要】
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目的建立蔬菜中65种不同类别除草剂的气相色谱-质谱(GC-MS)检测方法。方法样品用乙腈超声提取后,经Carb/NH2柱净化,采用GC-MS检测,以基质匹配的标准校正曲线外标法定量。结果
【机 构】
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国家食品安全风险评估中心卫生部食品安全风险评估重点实验室,中国疾病预防控制中心化学污染与健康安全重点实验室,
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目的建立蔬菜中65种不同类别除草剂的气相色谱-质谱(GC-MS)检测方法。方法样品用乙腈超声提取后,经Carb/NH2柱净化,采用GC-MS检测,以基质匹配的标准校正曲线外标法定量。结果除卞草唑的线性范围为20~1 000μg/L,其他64种除草剂在10~1 000μg/L范围内呈良好线性,相关系数均大于0.998;各农药的方法检出限为0.02~2.2μg/kg,定量限为0.1~7.4μg/kg;以空白蔬菜样品(选取油菜为代表性基质)进行加标水平为5、10和20μg/kg的加标回收试验,除扑草灭和乙氧苯草胺的回收率在41.1%~59.4%之间外,各除草剂的回收率均在60.9%~117.9%之间,相对标准偏差(RSD)低于14.0%。对9份蔬菜样品(包括土豆、油菜、白菜、菠菜)进行检测,1份样品(白菜)检出氟乐灵,其含量为2.0μg/kg。结论该检测方法快速、简便、准确,适用于蔬菜样品中除草剂类农药残留的检测。
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