【摘 要】
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骨髓增生异常综合征(MDS)是一组克隆性造血干细胞疾病,其特征为难治性血细胞减少,髓系细胞1系或多系病态造血和无效造血,并存在向白血病转化的趋势与风险[1]。儿童MDS相对比
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骨髓增生异常综合征(MDS)是一组克隆性造血干细胞疾病,其特征为难治性血细胞减少,髓系细胞1系或多系病态造血和无效造血,并存在向白血病转化的趋势与风险[1]。儿童MDS相对比较罕见[2],故现阶段对MDS的认识多来自于对成人MDS的研究。然而,两者之间在临床表现、形态学、细胞遗传学和预后影响因素等方面均存在明显差
Myelodysplastic syndrome (MDS) is a group of clonal hematopoietic stem cell disorders characterized by refractory cytopenias, myeloid lineage 1 or lineage morbid hematopoiesis, and ineffective hematopoiesis and the tendency and risk of conversion to leukemia [1 ]. Children’s MDS is relatively rare [2], so the current understanding of MDS more from the study of adult MDS. However, there is a significant difference between the two in clinical manifestations, morphology, cytogenetics and prognostic factors
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