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目的 评价氢气对脂多糖(LPS)诱导人脐静脉内皮细胞损伤的影响.方法 人脐静脉血管内皮细胞培养于含10％胎牛血清的DMEM培养基,以2×106个/ml的密度接种于6孔培养板,2ml/孔.采用随机数字表法,将细胞分为4组(n=35):对照组(C组)、氢气组(H2组)、LPS组和L胳+H2组.C组和LPS组用正常培养基培养,H2组和LPS+ H2组用含饱和氢气培养基培养.LPS组和LPS+H2组分别加入LPS1 μg/ml孵育,C组和H2组加入等容量生理盐水.分别于孵育6、12和24h时,取5孔细胞,采用瑞姬氏染色观察细胞损伤情况;分别于孵育6、12和24h时,取5孔细胞,采用Western blot法测定血管内皮细胞钙粘连蛋白和β-连环蛋白的表达.于孵育24h时,取5孔细胞,采用免疫荧光法测定血管内皮细胞钙粘连蛋白和p连环蛋白的表达.结果 LPS组内皮细胞出现病理学损伤;与LPS组比较,LPS+ H2组内皮细胞病理学损伤减轻.与C组比较,LPS组和LPS+ H2组血管内皮细胞钙粘连蛋白表达下调(P＜0.05),β-连环蛋白表达差异无统计学意义(P＞0.05);与LPS组比较,LPS+ H2组血管内皮细胞钙粘连蛋白表达上调(P＜0.05),p连环蛋白表达差异无统计学意义(P＞0.05).结论 氢气可有效减轻LPS诱导人脐静脉内皮细胞损伤,与抑制血管内皮细胞钙粘连蛋白表达下调有关。