【摘 要】
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目的：研究应用伊立替康化疗的患者不良反应的发生率及严重程度与UGT1A1基因启动子区多态性的关系。方法：选择56例我院晚期胃肠道肿瘤和小细胞肺癌患者,使用含伊立替康的方案化
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目的：研究应用伊立替康化疗的患者不良反应的发生率及严重程度与UGT1A1基因启动子区多态性的关系。方法：选择56例我院晚期胃肠道肿瘤和小细胞肺癌患者,使用含伊立替康的方案化疗,观察并记录患者化疗中出现的不良反应;外周血中抽提基因组DNA,测定UGT1A1基因多态性,分析基因型与不良反应的关系。结果：42例患者（75.0%）UGT1A1＊28为野生型TA6/6;13例患者（23.2%）为杂合突变型TA6/7;1例患者（1.8%）为纯合突变型TA7/7;UGT1A1＊6野生型有44例（78.6%）,杂合突变型
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