【摘 要】
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以2,6-二甲基吡啶为原料,经KMnO4氧化、二乙胺酰胺化、吡啶环自由基亲核取代反应得到N2,N2,N6,N6-四乙基-4-羟甲基吡啶-2,6-二甲酰胺,然后用Sarret试剂氧化得到标题化合物并
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以2,6-二甲基吡啶为原料,经KMnO4氧化、二乙胺酰胺化、吡啶环自由基亲核取代反应得到N2,N2,N6,N6-四乙基-4-羟甲基吡啶-2,6-二甲酰胺,然后用Sarret试剂氧化得到标题化合物并探讨了氧化反应的最佳条件,产物结构经1HNMR、IR和MS得到表征。该产物是合成新型吡啶类有机配体的重要中间体。
Using 2,6-lutidine as raw material, KMnO4 was oxidized, diethylamine was amidated and the nucleophilic substitution reaction of pyridine ring was carried out to obtain N2, N2, N6, N6-tetraethyl-4-hydroxymethylpyridine- 2,6-dicarboxamide, which was then oxidized with Sarret reagent to give the title compound. The optimum conditions for the oxidation reaction were discussed. The product structure was characterized by 1HNMR, IR and MS. This product is an important intermediate for the synthesis of novel pyridine-based organic ligands.
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