【摘 要】
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目的 研究利多卡因对宫颈癌HeLa细胞生物学行为的影响和潜在机制.方法 采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法、流式细胞术、Transwell实验分别检测不同浓度的利多卡因对HeLa细胞增殖、迁移、侵袭及凋亡的影响.实时定量PCR(RT-qPCR)检测miR-328表达水平.采用上述方法检测上调miR-328或下调miR-328对HeLa细胞生物学行为的影响.结果 利多卡因处理显著降低HeLa细胞增殖率、迁移和侵袭细胞数,增加miR-328表达,并促进细胞凋亡(P<0.05).上调miR-328表达显著降低HeL
【机 构】
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济南市中西医结合医院麻醉科,山东济南271100;济南市莱芜区鹏泉街道社区卫生服务中心康复科,山东济南271100
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目的 研究利多卡因对宫颈癌HeLa细胞生物学行为的影响和潜在机制.方法 采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法、流式细胞术、Transwell实验分别检测不同浓度的利多卡因对HeLa细胞增殖、迁移、侵袭及凋亡的影响.实时定量PCR(RT-qPCR)检测miR-328表达水平.采用上述方法检测上调miR-328或下调miR-328对HeLa细胞生物学行为的影响.结果 利多卡因处理显著降低HeLa细胞增殖率、迁移和侵袭细胞数,增加miR-328表达,并促进细胞凋亡(P<0.05).上调miR-328表达显著降低HeLa细胞增殖率、迁移和侵袭细胞数,促进细胞凋亡(P<0.05),下调miR-328表达具有相反作用(P<0.05).上调miR-328表达能够减弱利多卡因对HeLa细胞生物学行为的影响(P<0.05).结论 利多卡因通过上调miR-328表达可抑制宫颈癌细胞HeLa增殖、迁移和侵袭,诱导细胞凋亡.
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目的 探讨YY1在子宫内膜癌(EC)中表达及其对癌细胞侵袭和迁移能力的影响.方法 以2017年7月至2020年7月期间在本院收集的105例EC患者的癌组织及距离癌组织3 cm处的105例癌旁组织为研究对象,免疫组织化学检测组织中YY1蛋白的表达;以人子宫内膜上皮细胞ESC及人EC细胞HEC-1A、Ishikawa、EN-1078D、AN3CA为研究对象,Western blot检测细胞中YY1蛋白的表达;取对数生长期的AN3CA细胞,利用LipofectamineTM2000转染试剂盒对其进行转染,并分为
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