目的筛选新疆鼠尾草抗血栓作用的活性部位。方法新疆鼠尾草全草分别依次用水、甲醇、氯仿水浴回流提取各3次（3、3、1h）,真空干燥分别得到新疆鼠尾草的水提物（SDS-W）、甲醇提取物（SDS-M）、氯仿提取物（SDS-T）。再分别取适量水提物和甲醇提取物用水溶解,分别依次用乙酸乙酯、正丁醇萃取、真空干燥得到水提物的乙酸乙酯部位（SDS-WE）、水提物的正丁醇部位（SDS-WN）、水提物的萃取后剩余物（SDS-WR）、甲醇提取物的乙酸乙酯部位（SDS-ME）、甲醇提取物的正丁醇部位（SDS-MN）、甲醇提取物的萃取后剩余物（SDS-MR）。雄性SD大鼠120只,适应性喂养1w后,随机分为假手术组、对照组、阳性对照组、SDS-W组、SDS-WE组、SDS-WN组、SDS-WR组、SDS-M组、SDS-ME组、SDS-MN组、SDS-MR组、SDS-T组。分别用新疆鼠尾草的提取物及萃取物连续灌胃20d,给药期间自由饮食,于末次给药1h后麻醉,用FeCl3诱导大鼠左侧颈总动脉形成血栓模型,造模完毕后剪取血管称重、HE染色制石蜡切片光镜观察各组血栓形成变化;从大鼠腹主动脉采血,采用放射免疫法检测血浆中血栓素B2（TXB2）、6-酮前列腺素1α(6-Keto-PGF_1α)、内皮素-1（ET-1）的含量,采用酶联免疫双抗体夹心ABCELISA法检测vWF的含量,并观察其对于血栓形成的影响。结果与对照组比较,SDS-W组、SDS-MR组大鼠血栓重量降低,差异有统计学意义（P<0.01）;SDS-WE组、SDS-MN组大鼠血栓重量降低,差异有统计学意义（P<0.05）;SDS-WN组、SDS-T组血栓重量增加,差异有统计学意义（P<0.01）;SDS-W组、SDS-MR组TXB₂水平降低,6-keto-PGF_1α水平升高,TXB₂/6-keto-PGF1α比值降低,差异有统计学意义（P<0.01）;SDS-WE组、SDS-WN组、SDS-WR组、SDS-M组、SDS-ME组、SDS-MN组、SDS-T组血浆中TXB2水平降低,同时6-keto-PGF_1α水平升高,TXB₂/6-keto-PGF_1α比值降低,差异有统计学意义（P<0.05）;SDS-W组、SDS-MR组大鼠血浆中ET-1水平降低,差异有统计学意义（P<0.01）;SDS-WE组、SDS-WN组、SDS-WR组、SDS-M组、SDS-ME组、SDS-MN组、SDS-T组血浆中ET-1水平降低,差异有统计学意义（P<0.05）;SDS-W组、SDS-MR组血浆vWF的浓度降低,差异有统计学意义（P<0.01）;而SDS-WE组、SDS-WN组、SDS-WR组、SDS-M组、SDS-ME组,SDS-MN组、SDS-T组血浆中vWF的浓度升高,差异有统计学意义（P<0.01）。结论新疆鼠尾草提取物SDS-W和SDS-MR部位具有抗血栓作用。