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目的;对天然具抗人类免疫缺陷病毒(HIV)活性的香豆素Calanolides,进行结构简化和改造,寻找具有抗艾滋病毒活性的香豆素,方法: Pechmann缩合法合成4-甲基香豆素,并以它为母核进行结构修饰,结果 对7-羟基-(5,7-二羟基)4-甲基香豆素衍生物进行合成,结论 完成了calanolides的局部简化及结构改造。