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将等位基因特异性扩增的特异性与纳米金特殊的光学性质相结合，发展了一种新的基因点突变检测方法．以肿瘤中常见的K-ras癌基因第12位密码子作为点突变检测对象，采用突变型引物对待测序列进行等位特异性扩增．突变型样品扩增产物中大部分是双链DNA；而野生型样品由于不能被顺利扩增，产物中大部分是单链DNA．以纳米金颗粒作为报告基团，向两种不同基因型扩增产物中依次加入纳米金胶和盐溶液，野生型基因扩增产物中的单链引物被吸附到纳米金颗粒表面，使得纳米金在适宜浓度的盐溶液中不发生聚集：突变型样品扩增产物中的双链DNA由于与